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Angebote im Krankheitsfall

Fibromyalgie Selbsthilfegruppe Schmallenberg
Jäger, Monika
Friedenstraße 36
57392 Schmallenberg
TEL: 02974/ 6263

fibromyalgie.shg.schmbg(at)freenet.de
WWW
Welche Hilfestellungen und Angebote stellt Ihre Einrichtung zur Verfügung?

Information und Beratung über das Krankheitsbild Fibromyalgie-Syndrom.



Welche Personengruppen sollen von Ihrer Einrichtung angesprochen werden?

Die Betroffenen und Ihre Angehörigen.



Sprechzeiten Ihrer Einrichtung

Gruppentreffen jeden 3. Mittwoch im Monat von 19:00 Uhr bis 21:00 Uhr im städtischem Gymnasium Schmallenberg, Obringhauser Straße 38, Schmallenberg. ( in Ferienzeiten auf Anfrage) Termine können unter der Telefonnummer 02974/ 6263 vereinbart werden.



Durch welche Mitarbeiter wird Ihre Einrichtung unterstützt?

Durch die Fibromyalgie-Liga Deutschland e. V.
Geschäftsstelle: Oberheydener Straße 71, 41236 Mönchengladbach

Ausschließlich durch ehrenamtliche Mitarbeiter.



Welche Kosten kommen eventuell auf die Hilfesuchenden zu?

Es entstehen keine Kosten.

Es besteht die Möglichkeit der Mitgliedschaft der Fibromyalgie-Liga Deutschland e.V. zum Jahresbeitrag von 30 €. Dafür erhalten die Mitglieder zusätzlich neben anderen Leistungen viermal im Jahr die Vereinszeitschrift "Fibromyalgie - Aktuell"



Kurze Selbstdarstellung der Einrichtung

Die Fibromyalgie-Liga Deutschland e.V. wurde am 19.05.2000 in Olpe geründet und entwickelte sich zur größten Selbsthilfeorganisation in Deutschland, die sich ausschließlich mit dem Krankheitsbild Fibromyalgie beschäftigt. Die Organisation finanziert sich aus Mitgliedsbeiträgen, Fördergeldern der Krankenkassen sowie Sponsoren aus Wirtschaft und Industrie.

Aufgaben und Ziele:
  • Gründung weiterer Selbsthilfegruppen bundesweit durch finazielle und tatkräftige Unterstützung,
  • kostenlose Informationen und Beratung für an Fibromyalgie erkrankte Menschen und deren Angeörige, sowie die allgemeine Öffentlichkeit,
  • Unterstützung und Förderung der Prävention und Rehabilitation für Fibromyalgie- Betroffene,
  • Vertretung der berechtigten Interessen der an Fibromyalgie erkrankten Menschen gegenüber den Institutionen des Gesundheitswesens, Sozialträgern und der Bundes- sowie der jeweiligen Landesregierung,
  • Förderung der Forschung zur Fibromyalgie und die Sicherstellung geeigneter Therapiestandards,
  • Patienten- und Therapeutenschulungen sowie Seminare für Partner und Angehörige von Fibromyalgie-Patienten,
  • Veranstaltungen zur Förderung der Aufklärung über Fibromyalgie .
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